reklama

Editování genů poprvé zachraňuje před smrtí kvůli leukémii

reklama
6.11.2015 – Stanislav Mihulka
Editace dvou genů bílých krvinek prozatím vyléčila roční holčičku s agresivní leukémií
Layla vlevo dole, s rodinou

Jednoroční Layla trpí agresivní formou akutní lymfoblastické leukémie. Její léčba se nevyvíjela dobře a britští lékaři považovali její stav za beznadějný.

Vědci University College London ale na Layle poprvé v historii vyzkoušeli léčbu, která zahrnuje editaci genů buněk dárce. Nejprve si pořídili zdravé T-lymfocyty, tedy bílé krvinky, které jsou oporou imunity.

Těmto krvinkám pomocí editace vypnuli gen, kvůli kterému by jinak útočily na veškeré buňky příjemce. Zároveň jim vypnuli ještě další gen, který je činí zranitelnými vůči léčbě pomocí antibiotik. Editovanými bílými krvinky poté léčili Laylu.

Dvojitá editace genů zafungovala velice dobře. Šance Layly byly jen mizivá a ona stále žije a daří se jí více než dobře. Ještě není úplně jisté, zda se zákeřná nemoc Layle nevrátí, zatím to ale pro editaci genů v léčbě rakoviny vypadá dost slibně.

Foto, ilustrace: 
GOSH
Zdroj: 
NewScientist, GOSH